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10.07.2012, 18:05 |
Hallo zusammen.. Hat jemand von euch juckreiz.. bzw hatte es mal..? hab seit kurzem einen starken am ganzen körper.. ( im gesicht, rücken, arme, beine.. einfach überall..) zum verrückt werden.. :( an der haut kann man nichts erkennen.. keine rötungen oder sonsiges.. ist es wegen den medikament (tysabri) oder überhaupt wegen MS.. ? |
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10.07.2012, 19:17 |
Hallo Jezzyy, ich hatte schon mehrere Jahre vor meiner Diagnose höllischen Juckreiz, hauptsächlich an den Unterschenkeln (aber z.B. auch am Rücken). An der Haut war nichts zu erkennen, keine Pusteln oder Quaddeln. Rot war sie nur da, wo ich mich gekratzt hatte. An den Schienbeinen kratzte ich mich öfter blutig. Am Rücken nur da, wo ich hinkam. Ich versuchte es mit Salben gegen Hautallergien (z.B. Volon A), mit Antihistaminen, mit einem (niedrig dosierten) oralen Cortison (das ich als Allergikerin sowieso für den Notfall immer in Reichweite haben muss) - aber das Einzige, was half, war, die Beine heiß abzuduschen, vor allem nachts, so heiß, dass es an der Grenze zum Verbrühen war. (Wohne in einem Mehrfamilienhaus - tagsüber hat das Brauchwasser an die 60 °, nachts wird es abgesenkt.) Das Verbrühen tat so weh, dass ich den Juckreiz dann oft wenigstens so lange nicht mehr fühlte, bis ich eingeschlafen war. Eigentlich fühlte ich durch das Verbrühen meine Beine fast gar nicht mehr. Das half! In denBeinen, wo ich damals den Juckreiz regelmäßig mit heißem Wasser "wegbrühen" musste, habe ich seit der Zeit meines Diagnose-Schubs Kribbeln, Brennen, Schmerzen. Meine Physio, die viele MS-Patienten hat (hier in der Gegend ist sie die Einzige, die sich auf Bobath versteht), sagt, (neuropathischer) Juckreiz (also einer, der nicht von der Haut ausgeht) sei eine Vorstufe von neuropathischen Schmerzen. Das kann stimmen, denn seit ich neuropathische Schmerzen habe (und dagegen Amitriptylin nehme), habe ich diesen Juckreiz nicht mehr gehabt. Vielleicht sind die Mittel, die man gegen neuropathische Schmerzen anwendet, auch hilfreich bei neuropathischem Juckreiz. Man kann danach übrigens auch googeln. Viele Neuros scheinen dieses MS-Symptom aber nicht zu kennen, ähnlich, wie sie noch vor 15 - 20 Jahren behaupteten, "MS tue nicht weh". Dann nicht beirren lassen, Weiterbildung fordern. Bei dem, was sie an uns verdienen, sollen sie ruhig auch mal die Nase in die Fachliteratur stecken. Liebe Grüße Renate |
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10.07.2012, 19:48 |
hallo, ja, hatte ich auch ... :-(( einige Jahre lang, dann einige Jahre viel Kribbeln und sonstige Missempfindungen, inzwischen so gut wie verschwunden, nur , um Dir Hoffnung zu machen. |
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10.07.2012, 20:52 |
Was ich als geneigter sporadischer Leser feststelle ist, dass es fast nix gibt, was Renate nicht kennt, nicht selbst erlebt hat,kein Mittelchen dagegen, dafür kennt. Sowas macht mich immer skeptisch. Ich lebe mit MS seit mindestens 20 Jahren,und habe viel, aber offenbar nur ein Bruchteil dessen erlebt, von dem Renate_S berichten kann. Ich frage mich wirklich, wie das einzuordnen ist. Es gibt viele Patienten, die sich besser auskennen als jeder Arzt, so höre ich Gruss |
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10.07.2012, 23:26 |
Hallo Dmst., 1000 Gesicher und das von Renate_S? xD Innerhalb eines Jahres habe ich jetzt auch alle Hauptsysmptome durch. Auf die anderen kann ich auch gerne verzichten..... Mich nervt, daß es jeden Tag wieder was anderes, oder anders ausgeprägt ist. Da heißt es morgens erst mal ein 2-stündiges "Bootprogram" zu durchlaufen um zu testen, was heute wieder zippelt. Gruß Marc |
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11.07.2012, 12:38 |
Dmst. schrieb am 10.07.2012: Was ich als geneigter sporadischer Leser feststelle ist, dass es fast nix gibt, was Renate nicht kennt, nicht selbst erlebt hat,kein Mittelchen dagegen, dafür kennt. Sowas macht mich immer skeptisch. Ich lebe mit MS seit mindestens 20 Jahren,und habe viel, aber offenbar nur ein Bruchteil dessen erlebt, von dem Renate_S berichten kann. Ich frage mich wirklich, wie das einzuordnen ist. Es gibt viele Patienten, die sich besser auskennen als jeder Arzt, so höre ich Gruss Hallo geneigter sporadischer Leser, sehr vieles habe ich nicht selbst erlebt, z.B. eine Schwangerschaft, sodass ich dazu gar nichts beitragen kann. Ich lebe mit MS seit etwa 10 Jahren, diagnostiziert wurde sie 2005, und seither bin ich erwerbsunfähig und schwerbehindert. Das Autofahren habe ich auch aufgeben müssen (wegen der Augen). Bin Single mit Einpersonenhaushalt und verlasse die Wohnung etwa ein- bis zweimal im Monat zu meinen Arztterminen (habe außer der MS noch ein paar Baustellen). So habe ich viel Zeit, mich im Web unzusehen, und wenn ich auf eine Frage eine Antwort weiß, schreibe ich sie hin. Die Erkenntnis, dass MS auch Schmerzen verursacht, hat sich erst allmählich durchgesetzt, davon können viele, die schon länger erkrankt sind, ein Lied singen. "MS tut nicht weh, basta!!!" Und dass (neuropathischer) Juckreiz die Vorstufe zu neuropathischen Schmerzen sein kann, habe ich erst von meiner Physio erfahren, bei den diversen "MS-Experten" sucht man so eine Info vergeblich. Bei mir hieß es auch erst: Allergie, trockene Haut, falsches Duschbad, falsches Waschpulver, etc. Darum habe ich mich dazu geäußert. Ich freue mich ja auch, wenn ich irgendwo die Bestätigung finde, dass ich mir ein Symptom nicht nur einbilde, sondern dass andere es auch haben. LG Renate |
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11.07.2012, 17:27 |
wenn ich eure Antworten so lese, dann brauche ich mir eigentlich keine Gedanken darüber zu machen, woran es liegt, dass mir der Kopf öfters stark juckt ich war bisher allerdings erst bei einem Hautarzt, der hat sich noch nicht einmal meine Kopfhaut angesehen sondern nur ein Rezept für Prednitop Crinale (Lösung zur Anwendung auf der Haut) ausgestellt Ende August gehe ich zu einem anderen Arzt (Ferienzeit) meine früheren Hautärzte, die wirklich sehr gut waren, nehmen nur noch Privatpatienten |
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13.07.2012, 12:48 |
HALLO JA KANN NUR FÜR MICH SPRECHEN DENKE MAL DIE HAUT IST DAS GRÖSSTE ORGAN DES MESCHEN UND ZEIGT NATÜRLICH EIN GESAMT BILD UNSER KÖRPERLICHEN VERFASSUNG AUF ICH KANN DIR NUR RATEN AUS EIGENER ERFAHRUNG TRIAM ODER TRIAMGALEMCREME WIRKSTOFF:TRIAMCINOLONACETONID 0,1 % VOM HAUSDOC AUFSCHREIBEN ZU LASSEN UND DEIN JUCKREIZ SOLLTE DER VERGAGENHEIT ANGEHÖHREN SOLLTE DER JUCKREIZ DURCH ABSCHWÄCHUNG DES EMUNSYSTEMS SCHWERWIEGENDER SEIN ODER DURCH ANWENDUNG CORTISON AUSGELÖST SEIN WAS AUCH DIE SOGENATE PERGAMENTHAUT AUSLÖST MUSST DU DICH DAMIT ABFINDEN KNAPP 6 € IN DER APOTHEKE ZU LASSEN UND DIR EINE FLASCHE ANAESTHESULF LOTIO KAUFEN LINDERUNG ERFOLGT DANN UMGEHEND NICHT ERSCHRECKEN IST GEGEN WINDPOCKEN GÜRTELROSE ETC.NACHTEIL HIERBEI STARKES AUSGEBLEICHTES HAUTBILD BEDEUTET NACH DEM EINZIEHEN IN DIE HAUT WARM ABWASCHEN UM BEI ANWENDUNG IM GESICHT NICHT AUSZUSEHEN ALS OB DAS LEBEN AUS EINEN RAUS IST MAG ZU HELLOWEEN GUT ANKOMMEN SONST RATE ICH LIEBER VOM ABWASCHEN MIT WARMEN WASSER DES ÜBERSCHÜSSIGEN MITTEL ICH HOFFE ES IST DIR EINE HILFE MEIN BEDARF AN JUCKREIZ UND SEINEN HAUTAUSSCHLÄGEN IST RESTLOS GEDECKT UND GEHÖRT DER VERGANGENHEIT AN GRUSS MARIO |
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13.07.2012, 15:09 |
Hallo, seit MS hatte ich an unterschiedlichen Stellen meines Körpers Juckreiz,aktuell mein rechter Handrücken und an der Hand habe ich zur Zeit die größte Mißempfindung von taub und kribbeln.Es kam auch schon vor das erst der fiese Juckreiz da war und sich dann ein paar Tage später eine Mißempfindung an der Stelle bildete. LG |
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13.07.2012, 18:35 |
Hallo, habe eine schwer verlaufende Optikus-Neuritis seit Februar 2012, leider Verschlechterung trotz Maximaltherapie. Seit April habe ich Parästhesien, seit ca. vier Wochen auch paroxysmale Phänomene (Muskelschwäche und Lähmungsgefühle in den Oberarmen), beides wird von Tag zu Tag stärker. Der Juckreiz (vor allem am Rumpf, wandert aber auch über den ganzen Körper) ist jetzt neu aufgetreten seit ein paar Tagen und macht mich fast wahnsinnig, ich habe die letzte Nacht deswegen fast nicht geschlafen..... Ich spritze seit Ende April Interferon, und seit 2004 habe ich eine sogenannte Druck-Nesselsucht, also Uricaria factitia. Die macht ja auch starken Juckreiz, den ich bisher mit einem Antihistaminikum gut im Griff hatte. Ich nehme 180 mg Telfast pro Tag, habe jetzt auf die doppelte Dosis erhöht, und trotzdem weiss ich vor lauter Kratzen nicht wohin..... das nervt wirklich. Habe mir nächste Woche einen Termin bei meiner Hausärztin geben lassen, um die Nebenwirkungen der INF-Therapie mal mit ihr zu besprechen (Grippesymptome habe ich auch sehr stark und nehme IBU deswegen). Kann der Juckreiz vom Interferon verstärkt werden? Oder ist das eine eigenständige Form von neurologischen MS-Missempfindungen? Das würd mich mal interessieren. Die Einstichstellen sind auch noch nach Wochen rote Quaddeln und jucken auch sehr stark. Wünsche euch ein schönes WE, Gruß Sonne |
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13.07.2012, 19:58 |
Sonne1 schrieb am 13.07.2012: Kann der Juckreiz vom Interferon verstärkt werden? Oder ist das eine eigenständige Form von neurologischen MS-Missempfindungen? Das würd mich mal interessieren. Hallo Sonne, welches Interferon spritzt du denn? Es kommt ja auch auf die Zusätze an. Ich habe sehr empfindliche Haut, kriege wegen jeder Kleinigkeit Nesselausschlag, schon vom falschen Waschpulver, sodass Rebif für mich nicht in Frage kommt. Die Zusätze, die in diesen Fertigspritzen sein müssen, können Hautreaktionen hervorrufen. Bei Rebif sind das Poloxamer 188 (ein schaumhemmendes Tensid), Benzylalkohol (Konservierungsmittel), Natriumacetat, Essigsäure, Natriumhydroxid. Rebif hat einen sauren pH-Wert (wie Zitronensaft). In Betaferon/Extavia, das pH-neutral ist, ist außer Mannitol (das auch in Rebif ist) nur noch Humanalbumin und Salzwasser. Auch darum habe ich mich dafür entschieden. Wenn du Avonex-Fertigspritzen spritzt, wechsle doch mal zum Lyophilisat, das enthält weniger Zusatzstoffe. Aber natürlich kann dein Juckreiz auch ein neuropathischer sein, siehe oben. Dann würde er vielleicht auf die Mittel ansprechen, mit denen neuropathische Schmerzen behandelt werden. Ich nehme seit fünf Jahren dagegen (abends) 75 mg Amitriptylin. Damit bin ich bis in den Vormittag fast schmerzfrei. Gabapentin habe ich nicht vertragen, davon bekam ich Puddingbeine. Liebe Grüße Renate |
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13.07.2012, 20:40 |
Hallo Renate, ich spritze Extavia, das ist Interferon beta 1b, baugleich mit Betaferon. Gabapentin hat mir bereits jemand empfohlen, ich rede dann mal in Kürze mit meinem Neurologen drüber. Habe in drei Wochen ein Kontroll-MRT, was dann vielleicht die zeitliche Dissemination zeigen wird, damit wäre die Diagnose MS dann wohl gesichert. LG Sonne |
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13.07.2012, 20:43 |
HALLO DENKE MAL DAS DURCH DAS INTERFERON WIRD JA DAS IMUNSYSTEM RUNTERGEFAHREN WAS ZUR FOLGE HAT DAS DIE NATÜRLICHEN KÖRPERHEILKRÄFTE NICHT MEHR IHRE ARBEIT MACHEN WAS AUCH UNSERE HAUT BETRIFFT DIE HALT DÜNNER WIRD UND DIE KÖRPEREIGENEN ABWEHRSTOFFE NICHT ARBEITEN DESHALB IST JEDE ERKÄLTUNG MEINE SOWIE HAUT VERÄNDERUNG ZUSÄTZLICH VOM CORTISON BEEINFLUSST UNSERE HAUT ZEIGT UNS ALS ERSTES UND GRÖSSTES ORGAN DES KÖRPERS UNSERN ALLGEMEIN ZUSTAND AN ALLES WAS WIR ZU UNS NEHMEN SPIEGELT UNSERE HAUT WIEDER VON MEDIZIN BIS SONNE RAUCHEN ETC. BEI REPIF 44 HABE ICH AUCH HAUTVERHÄRTUNGEN SOWIE MACHMAL AN DER EINSTICHSTELLE ROTE JUCKENDE STELLEN WENN NOCH BEIM SPRITZEN INTERFERON AN DER NADEL WAR SOLL JA IN DIE HAUT UND NICHT AUF DIE HAUT MIT DER ZEIT BIN ICH NUR NOCH IN DER LAGE DEN TAG ZU ÜBERLEBEN UND MICH NICHT ZU TODE ZU KRATZEN WENN ICH GESALBT BIN BESONDERS SCHLIMM WAR ES NACH SCHUB UND CORTISON GABE DAS ICH MEINE HAUT RUNTER KRATZEN WOLLTE UND LAUTER KLEINE PICKEL BESONDERS IM GESICHT HATTE UND NUR DURCH TRIAM SALBE EINE LINDERUNG BIS HIN ZUR BESSERUNG UND VOLLEM VERLUST DES JUCK REIZ ERFAHREN DÜRFTE OHNE DIESEN TIPP VON EINEM PRIVATPATIENT DER NATÜRLICH DAMIT VON HAUSE AUS GESALBT WURDE IM KRANKENHAUS WAS UNSER EINS VERWÄHRT WAR WÄRE ICH VERÜCKT GEWORDEN PROBIERT MAL AUS UND BILDET EUCH EURE EIGENDE MEIHNUNG LEIDER WOLLEN DIE BEHANDELTEN DOC NUR UNGERN VERSCHREIBEN DA MAN NUR KASSENPATIENT IST OBWOHL SIE WISSEN DAS ES DEN BETROFFENDEN GUT HILFT SO DAS WAR MEIN BEITRAG UM DIR ZU HELFEN WAS IHR ODER DU IN DIE TAT UMSETZT IST EURE SACHE ICH HOFFE KONNTE HELFEN EINER DER ES GUT MIT EUCH MEINT DA ER SELBST AUF ÜBELSTE DURCH MS BETROFFEN IST UM NICHT ZU SAGEN TOTALSCHADEN GRUSS MARIO P.S. EINE SCHMERZFREIHE ZEITEUCH ALLEN |
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15.07.2012, 16:23 |
Habe mir vor kuzem in der apotheke FENISTIL ( 6€ ) besorgt.. das hat gleich nach dem einnehmen sofort gewirkt.. jetzt hab ich den juckreiz eher selten :) |
