Übersicht MS-Therapien
Leitlinien bieten mehr Sicherheit bei Diagnose und Therapie der Multiplen Sklerose
30.09.2011 - Damit niedergelassene Neurologen, aber auch Hausärzte immer auf dem aktuellsten Wissensstand sind, gibt die Deutsche Gesellschaft für Neurologie (DGN) in regelmäßigen Abständen Leitlinien zur Diagnose und Therapie der Multiplen Sklerose heraus: Auf der Jahrestagung der DGN in Wiesbaden ist jetzt eine überarbeitete Fassung dieser Leitlinien vorgestellt worden–ergänzend geben zwei Qualitätshandbücher zu den Wirkstoffen Natalizumab und Fingolimod Handlungsempfehlungen für den Praxisalltag. mehr...
Mehr Lebensqualität: Fampridin kann die Gehfähigkeit MS-Erkrankter verbessern
08.09.2011 - Gehbehinderungen gehören für Menschen mit Multipler Sklerose zu den schwerwiegendsten Einschränkungen mit einschneidender Wirkung auf das Privat- und Berufsleben: Mit Fampridin (Handelsname Fampyra®) ist ab sofort die erste zugelassene medikamentöse Therapie zur Verbesserung der Mobilität erhältlich. mehr...
Stellungnahme des Ärztlichen Beirats der DMSG, Bundesverband e.V. zum Ausschluss von Amantadin bei der Multiplen Sklerose zur Behandlung der Fatigue durch den Gemeinsamen Bundesausschuss
07.09.2011 - Der Gemeinsame Bundesausschuss hat am 19. Mai 2011 eine Änderung der Arzneimittelrichtlinie vorgenommen und entschieden, dass der Wirkstoff Amantadin zur Behandlung der Fatigue bei der Multiplen Sklerose nicht verordnungsfähig ist: Der Ärztliche Beirat des DMSG-Bundesverbandes bedauert in seiner Stellungnahme, dass mit dieser Entscheidung eine Option zur Behandlung der MS-bedingten Fatigue nicht mehr zur Verfügung steht und MS-Erkrankte die Kosten für diese Therapie selbst tragen müssen. mehr...
Harninkontinenz bei Multipler Sklerose: Zulassung von Botulinum Toxin A rückt näher
02.09.2011 - Blasenstörungen? Viele MS-Erkrankte hoffen seit Jahren auf den Einsatz eines aus dem Kosmetikbereich bekannten Wirkstoffs: Die jetzt in Irland erfolgte Zulassung von Botulinum Toxin A, besser bekannt als Botox®, für die Behandlung der Multiplen Sklerose bei überaktiver Blase gilt aufgrund entsprechender Regeln im EU-Recht als Durchbruch für andere europäische Länder wie Deutschland. mehr...
Leitlinien für Diagnostik und Therapie der Multiplen Sklerose: Notwendigkeit und Grenzen
22.08.2011 - Im Herbst 2011 wird eine neue Auflage der "Leitlinie für Diagnostik und Therapie der Multiplen Sklerose" erwartet. mehr...
Hoffnung auf Verbesserung der Gehfähigkeit bei Multipler Sklerose: bedingte Marktzulassung für Fampridin in der Europäischen Union
26.07.2011 - Die Europäische Kommission hat eine bedingte Marktzulassung erteilt für Fampridin (Retard-Tabletten) zur Therapie eingeschränkter Gehfähigkeit von erwachsenen Multiple-Sklerose-Patienten. mehr...
Multiple Sklerose: Antikörpertest ergänzt Vorsichtsmaßnahmen bei Therapie mit Natalizumab
23.06.2011 - Die Europäische Arzneimittelagentur EMA hat die Zulassung für den Wirkstoff Natalizumab zur Behandlung der schubförmigen Multiplen Sklerose verlängert. mehr...
Multiple Sklerose: "Sieg für die Patientensicherheit" – umstrittene Stammzellenklinik schließt nach Untersagungsverfügung
23.06.2011 - Seit 2009 florierte das Geschäft mit der Hoffnung. Das XCell-Center lockte mit wissenschaftlich nicht belegbaren Heilsversprechen schwerkranke Menschen auch mit Multipler Sklerose in seine Düsseldorfer Klinik, um sie einer teuren, nutzlosen und risikoreichen Behandlung mit Stammzellen zu unterziehen-jetzt musste die niederländische Firma ihr fragwürdiges Geschäft einstellen, teilte die Deutsche Gesellschaft für Neurologie (DGN) mit. mehr...
Tablette gegen Multiple Sklerose: Aus für Cladribin
22.06.2011 - Die Darmstädter Herstellerfirma begräbt die Zulassungspläne für ihren einstmals größten Hoffnungsträger Cladribin und stellt die Entwicklung des oral zu verabreichenden Wirkstoffs gegen Multiple Sklerose endgültig ein. mehr...
Stellungnahmen der Vorstände des Ärztlichen Beirates der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft, Bundesverband e.V. und des Krankheitsbezogenen Kompetenznetzes Multiple Sklerose zur Zulassung von Sativex® und zur positiven Bewertung von Fampridin
27.05.2011 - Am 18. bzw. 19. Mai 2011 wurden zwei vielversprechende Substanzen zur symptomatischen Therapie der Multiplen Sklerose (MS) zugelassen bzw. positiv bewertet. mehr...
Leitlinien zur Behandlung der Multiplen Sklerose
Hier finden Sie die aktuellen Leitlinien und Therapieempfehlungen zur Behandlung der Multiplen Sklerose:
MS - HELPLINE der DMSG
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