Quelle: Klaus-von-Kassel Sandra: eine junge Frau mit MS, die das Beste aus ihrem Leben macht.

"Ich heiße Sandra und bin jetzt 25 Jahre alt. Meine Geschichte beginnt 2004, eine Woche nach meinem Abitur. Im Sportleistungskurs war ich oft nicht so belastbar wie die anderen. Ich konnte so viel trainieren wie ich wollte: Ich wurde nicht besser. Mitten in den Abschlussvorbereitungen fing plötzlich mein rechter Arm an zu schmerzen." Damals habe die Schülerin noch gedacht: "Ist bestimmt eine Sehnenscheidenentzündung. Kein Wunder, ich schreibe momentan ja auch viel". Sie war ständig müde und erschöpft. "Das ist sicher der Stress", lautete die einhellige Meinung zu ihrem Leistungsabfall. Ein Irrtum, wie sich bald herausstellen sollte.

Plötzlich lief es "unrund" für die Fußballerin: Diagnose MS

Quelle: Klaus-von-Kassel "MS": Diese zwei Buchstaben haben Sprayer in der ganzen Stadt verteilt. Wenn Sandra aus dem Fenster schaue, blicke sie auf diesen Kasten, "auf den Menschen gedankenlos dieses Kürzel mit Sprayfarbe gekritzelt haben", sagt sie.

Vermutlich brach die MS bei Sandra bereits ein Jahr vor der Diagnose aus. Sandra war zu diesem Zeitpunkt aktive Fußballerin. Ihren Mitspielern fiel auf, dass sie plötzlich "unrund" lief, ihre Bewegungen nicht mehr so koordiniert waren wie sonst. Ein Jahr später, mit 17, war Sandra ständig müde und erschöpft, hinzu kamen Probleme mit dem Sehen. Als sie auch noch das Gefühl hatte, ihr rechtes Bein würde ihren Befehlen nicht mehr folgen, ging sie zum Arzt. Die Diagnose stand schnell fest: Multiple Sklerose. Es war ein Schock für die junge Frau, die erst gar nichts anfangen konnte mit dem Begriff "MS". Nachdem sie alles dazu gelesen hatte, erteilte sie ihrer Erkrankung eine Kampfansage:

"Gut, ich hab MS, aber ich werde trotzdem das Beste daraus machen"

Das Abitur hat sie bestanden. "Wie, weiß ich heute nicht mehr", verrät Sandra. "Am Ende konnte ich nur noch etwa 100 Meter am Stück gehen, sah schlecht, fühlte mich hundeelend, spürte meine rechte Körperhälfte nicht mehr und hatte die Kontrolle über meine Blase verloren." Als 19-Jährige fand sie sich auf einer neurologischen Station des Krankenhauses wieder. "Und das, wo ich doch so gut wie nie krank war. Innerhalb einer Woche wurde die Diagnose gestellt. Ich hatte noch Glück, dass das Ergebnis so schnell feststand", meint sie. "Andere leiden Jahre, bis ihr Hausarzt sie an den Neurologen überweist, da die Symptome meist sehr subjektiv und diffus sind. Viele bekommen erst einmal eine Überweisung zum Psychologen."

Angst, dass alles vorbei ist, bevor das Leben richtig angefangen hat

Das anfängliche Glücksgefühl darüber, dass es eine Diagnose gibt, sei verflogen, als gesagt wurde, dass es keine Heilung gibt, erinnert sie sich. Kurz vor der Entlassung erkundigte sich der Assistenzarzt nach ihrem Befinden. "Ich habe Angst, dass mein Leben jetzt vorbei ist, jetzt wo alles anfangen sollte", habe sie ihm verraten. "Es wird nicht so, wie Du es Dir gedacht hast, aber es ist nicht vorbei", lautete die Antwort des Mediziners. Er sollte recht behalten: Nach der Diagnosestellung blieb Sandra ein Jahr zu Hause. "Mein Körper regenerierte recht langsam, aber es wurde besser und nach zehn Monaten fing ich an zu kellnern, weil mir die Decke auf den Kopf fiel. Ein weiterer Schub beendete diese Karriere.

Abschied vom Traum "Sportstudium": Neustart in der Medizin

In der Reha überlegte Sandra, wie es weitergehen könnte. Sie entschied sich für eine Ausbildung zur Krankenschwester, "da es klar war, dass aus meinem angestrebten Sportstudium wohl nichts wird". Nebenbei genoss sie das Leben, so gut es nur ging. Dazu gehörten Skifahren, Tanzen und Unternehmungen mit Freunden. "Es war nicht immer einfach, aber ich machte mein Examen und arbeitete danach noch einige Monate in der Anästhesie meines Ausbildungskrankenhauses", berichtet sie. Kaum war die Ausbildung abgeschlossen, kam ein schwerer Schub. Danach konnte sie nicht mehr laufen und auch ihren Beruf nicht mehr ausüben. "Mein Zustand verschlechterte sich, so dass ich aufhören musste. Traurig, denn ich habe die Arbeit geliebt", bedauert sie.

Wie soll es weitergehen? "Bin ich noch begehrenswert?"

Aufgeben kam für Sandra nicht infrage: "Heute studiere ich Medizin. Zwar nicht so schnell wie meine Kommilitonen, da das normale Pensum schwer mit meinen Physio - und Ergotherapiestunden sowie meinen Ruhezeiten zu vereinbaren ist, aber ich studiere."

Seit etwa 17 Monaten sitzt Sandra im Rollstuhl. Mit dieser Tatsache, komme sie gut zurecht. "Meistens jedenfalls", sagt sie. "Er ermöglicht mir, zu studieren und mich am Leben teilhaben zu lassen". Ein Problem habe sie jedoch beschäftigt: "Bin ich noch eine schöne Frau, der man hinterherschaut wenn sie vorbei-"läuft", die bewundernde Blicke erntet und die auf ihre Telefonnummer angesprochen wird? Kann das funktionieren ohne hohe Schuhe oder lasziven Hüftschwung beim Tanzen?" In der Reha habe sie dazu positive Antworten bekommen. "Aber in der Reha waren alle krank, dort gab es viele Rollstuhlfahrer, war ich dort nur der "Einäugige unter den Blinden?", verdeutlicht sie ihre Unsicherheit. In der Reha sei sie auch auf die Idee für die Fotos gekommen, um auf kreative Weise den Beweis anzutreten zur großen Frage: "Bin ich noch begehrenswert?"

"Unbeschreiblich weiblich": eine ganz normale Frau – und der Rollstuhl gehört dazu

Rollstuhlfahrerinnen, bzw. Frauen mit körperlichen Behinderungen, setzen sich viel stärker mit ihrem Körper auseinander, ist Sandra überzeugt: "Meist müssen sie es auch aufgrund der Erkrankung." Das kraftvolle Aktfoto eines querschnittgelähmten Mannes, der auf dem Bild Männlichkeit ausstrahlte, gefiel ihr und brachte sie auf die Lösung, wie sich selbst davon überzeugen könnte, eine attraktive Frau zu sein -trotz Rollstuhl: "Vielleicht musste ich es einfach mit eigenen Augen sehen. Sie kontaktierte einige Fotografen, aber alle lehnten ab. "Klar, im Rollstuhl kann man sich nicht so bewegen wie Andere, braucht mehr Hilfe und als MS´ler vielleicht auch Ruhepausen, man muss viel ausprobieren", erklärte sie sich. Über einen Freund habe sie Kontakt zu dem Fotografen "Klaus von Kassel" bekommen. "Mein Wunsch war es, Aufnahmen zu machen, die meine Weiblichkeit betonen", betont Sandra. Daran sei nur eine Bedingung geknüpft gewesen: der Rollstuhl musste mit im Bild sein. "Er ist sozusagen ein neues Körperteil von mir und gehört ab jetzt dazu."

Quelle: Klaus-von-Kassel Sandra: "unbeschreiblich weiblich"

Die Zusammenarbeit mit dem Fotografen bezeichnet sie als "toll": "Klaus gab mir ein gutes Gefühl. Wir nahmen uns Zeit und versuchten Verschiedenes. Während des Shootings fühlte ich mich unglaublich weiblich. Ich musste mich nicht vergleichen, es ging ja nur um mich. Ich war die Hauptperson und ich habe alles, was eine Frau ausmacht." Die Fotos überzeugten sie: "Ich selbst sehe die Fotos genauso an, wie andere Frauen. Ich kontrolliere meine Haltung und suche nach versteckten Speckröllchen. Komisch kam ich mir währenddessen nie vor, ob in Dessous, in Strapsen, oder nackt. Das zeigt, dass ich mich als Frau fühle. Und letztlich bin ich das auch: eine ganz normale Frau. Ich weiß das jetzt – fehlen nur noch die Anderen.


Die große Liebe und Halt in der Familie geben Kraft

Ihre erste, große Liebe, Christian, fand Sandra schon im Alter von 15 Jahren. Gemeinsam meistern die beiden alle Höhen und Tiefen der Erkrankung. Sie leben zusammen - eine große Hilfe für die junge Frau. Denn ohne Christian könnte sie die Wohnung im ersten Stock nicht mehr alleine verlassen. Trotzdem ist es eine Partnerschaft auf Augenhöhe. Jeder hat sich seine Eigenständigkeit bewahrt. Die beiden sehen sich als ganz normales Pärchen, nur dass jetzt der Rollstuhl dazugehört. Die MS hat Einfluss auf Sandras Mobilität, nicht aber auf ihre Partnerschaft. Dankbar sei sie auch, dass ihre Eltern sie unterstützen und sie ihr Leben führen könne, ohne sich Gedanken um eine finanzielle Absicherung Gedanken machen zu müssen.

Die Suche nach dem "Warum?"

"Wenn man eine schwere Diagnose erfährt, fangen viele an zu beten. Ich war nie gläubig oder sehr religiös", so die 25-Jährige. "Trotzdem fragt man sich, ob man etwas falsch gemacht hat oder, ob es eine Strafe ist." Doch schnell sei ihr klargeworden: "Bei MS gibt es keinen Auslöser, man kann Niemandem die Schuld geben." Letztlich half es ihr zu denken: "Ich habe diese Erkrankung, weil Gott gewusst hat, dass ich stark genug bin, damit umzugehen."

Das Leben "entschleunigen" und die Welt mit anderen Augen sehen

"Ich bin nicht froh darüber, krank zu sein, aber ich bin dankbar für vieles, was mit der Erkrankung zusammenhängt", gewährt Sandra Einblick in ihre Lebenseinstellung. "Ich bin dankbar zu erfahren, dass es Menschen gibt, die hinter mir stehen, meine Eltern und Geschwister, Familie und Freunde. Dankbar kleine Freuden genießen zu können und sich daran zu erfreuen, gelernt zu haben, mit offenen Augen durchs Leben zu gehen und mein Leben entschleunigt ist, darüber die Welt mit anderen Augen sehen zu können. Ich freue mich über die vielen Kontakte, die sich aufgrund der Erkrankung ergeben haben, Freunde, die ich nur aus diesem Grund gefunden habe und Dinge, die ich nur darum erleben durfte. Dankbar darüber, dass ich mit einer krebskranken Patientin ausmachen konnte, dass wir an den Anderen denken, wenn wir nachts wieder weinend im Bett liegen und nicht schlafen können. Dankbar über den hysterischen Lachanfall, den ich einst vor dem Spiegel hatte, weil mir aufgefallen ist, dass es mir so gut geht, dass ich mich über den Pickel auf meiner Stirn aufregen konnte. Und ich bin dankbar darüber erleben zu dürfen, wie groß Liebe sein kann und wie viel man für sie aufgibt. Heute kann ich mein Schicksal besser akzeptieren, nicht immer – aber oft."

Wie es ihr morgen gehen wird, weiß die 25-Jährige nicht. "Wenn ich einen Wunsch frei hätte", so sagt sie, "dann wäre es nicht, wieder gesund zu sein. Das Einzige, was ich mir wünsche ist, dass jetzt Stillstand ist und die MS meinen derzeitigen Zustand nicht weiter verschlechtert".

Auch im Fernsehen hat Sandra über ihr Leben mit MS berichtet:  Einen Beitrag im Magazin "Frau TV" sehen Sie in der WDR-Mediathek

Quelle: Klaus-von-Kassel (Bilder) Redaktion: DMSG Bundesverband e.V. - 31. März 2011

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