Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft, Bundesverband e. V (DMSG)


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Neue Medikamente / Neue Ansätze


Neue Pille gegen Multiple Sklerose in den USA zugelassen

Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat grünes Licht gegeben für die Zulassung des oralen Wirkstoffes Teriflunomid zur Therapie der schubförmigen Multiple Sklerose. Für den europäischen Markt wird die Freigabe noch von der europäischen Arzneimittelbehörde EMA geprüft. Teriflunomid ist nach Fingolimod das zweite MS-Medikament, das in Tablettenform eingenommen werden kann.

KapselnDie amerikanische Food and Drug Administration (FDA) erteilte nach Angaben der Herstellerfirma jetzt die Zulassung für Teriflunomid zur Therapie von Multipler Sklerose. Nach Angaben der US-Gesundheitsbehörde seien die Prüfungen positiv verlaufen.

Der DMSG-Bundesverband berichtete bereits über aussichtsreiche Ergebnisse unter der Therapie mit Teriflunomid. In der TEMSO-Studie ("Teriflunomide Multiple Sclerosis Oral"), die der Hersteller an 127 Behandlungszentren in 21 Ländern mit 1.088 Patienten durchführen ließ, sank die Schubrate. Mehr

Mehr Informationen über Teriflunomid lesen Sie im DMSG-Internettool

Im September 2010 hatte die erste Pille gegen MS mit dem Wirkstoff Fingolimod den Sprung auf den US-amerikanischen Markt geschafft - als Alternative zu den Präparaten, die nur in injizierbarer Form verfügbar sind. Im März erfolgte die Zulassung für den europäischen Markt. Mehr


Quelle: National Multiple Sclerosis Society, New York - 13. September 2012
Redaktion: DMSG Bundesverband e.V. - 13. September 2012

Letzte Änderung: 13.09.2012

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