Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft, Bundesverband e. V (DMSG)


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Übersicht MS-Therapien

Behandlungsleitlinien
Multiple Sklerose: Empfehlungen aus der aktualisierten Leitlinie der DGN 

17.09.2014 - KKNMS und DGN informieren auf der Neurowoche 2014 über Änderungen und Ergänzungen in den Diagnose- und Therapieempfehlungen zu Multipler Sklerose mehr...


Forschung und Therapie
Dimethylfumarat in der Multiple Sklerose-Therapie: Arzneimittelkommission sieht Zusatznutzen – im Gegensatz zum IQWiG 

08.09.2014 - Dimethylfumarat (Handelsname Tecfidera®) ist seit Januar 2014 für die Therapie von Erwachsenen mit schubförmig-remittierender Multipler Sklerose zugelassen: In der Abwägung von Zusatznutzen und Risiken kommt die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) zum jetzigen Zeitpunkt zu der Bewertung, dass "ein Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen" zu erkennen ist. mehr...


Forschung und Therapie
Multiple Sklerose-Therapie: Auch Natalizumab kann bestimmte Entzündungszellen nicht aufhalten 

03.09.2014 - Adhäsionsmoleküle bahnen schädlichen T-Zellen den Weg über die Blut-Hirn-Schranke: Diese Entdeckung von Neuroimmunologen und Molekularbiologen der Universität Münster könnte das Verständnis und vielleicht sogar die Therapie der Multiplen Sklerose und anderer unheilbarer Autoimmunerkrankungen entscheidend verbessern. mehr...


Multiple Sklerose-Therapie mit Beta-Interferonen: Warnhinweise zu Nebenwirkungen 

21.08.2014 - Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) warnt in Übereinstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) vor möglichen Gefahren einer Therapie mit Beta-Interferonen gegen Multiple Sklerose: Die Immunmodulatoren stehen im Verdacht, das Risiko für schwere Nierenschäden zu erhöhen. mehr...


Dimethylfumarat bei Multipler Sklerose: IQWiG sieht keinen Zusatznutzen 

01.08.2014 - Dimethylfumarat (Handelsname Tecfidera®) ist seit Januar 2014 für die Therapie von Erwachsenen mit schubförmig-remittierender Multipler Sklerose zugelassen. mehr...


Multiple Sklerose-Therapie: Peginterferon beta-1a erhält Zulassung für den europäischen Markt 

24.07.2014 - Die Europäische Kommission (EC) hat die Zulassung für Peginterferon beta-1a zur Therapie erwachsener Patienten mit schubförmig remittierender Verlaufsform der Multiplen Sklerose (RRMS) erteilt. mehr...


Fumarsäure bei Multipler Sklerose: Arzneimittelkommission rät zu regelmäßigen Kontrolluntersuchungen 

25.06.2014 - Bei Behandlung mit dem oral anwendbaren Wirkstoff Dimethylfumarat (Tecfidera®) hat die Arzneimittelkommission der Deutschen Ärzteschaft Patienten mit Multiple Sklerose dazu aufgerufen, regelmäßig ihre Nierenfunktion überprüfen zu lassen. mehr...


Neue Entscheidungen der EMA: Peginterferon für die Therapie der schubförmigen Multiple Sklerose zur Zulassung empfohlen 

27.05.2014 - Die Europäische Arzneimittelorganisation veröffentlicht eine "positive opinion" für den Wirkstoff Peginterferon beta-1a zur Behandlung von Multipler Sklerose. mehr...


Neue Entscheidung der EMA zu Laquinimod: Zulassung der Pille gegen Multiple Sklerose erneut abgelehnt 

27.05.2014 - Die Europäische Arzneimittelorganisation hat sich gegen die Zulassung von Laquinimod zur Behandlung der schubförmig-remittierenden Multiplen Sklerose in der Europäischen Union ausgesprochen. mehr...


Multiple Sklerose: Neue Qualitätshandbücher zu Alemtuzumab, Dimethylfumarat und Teriflunomid bieten Therapie-Hinweise für Neurologen 

07.05.2014 - Mit den Behandlungshinweisen zu Alemtuzumab, Dimethylfumarat und Teriflunomid reagieren das Krankheitsbezogene Kompetenznetz Multiple Sklerose (KKNMS) und die Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft (DMSG) auf die drei Neuzulassungen zur Therapie Multipler Sklerose. mehr...


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