Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft, Bundesverband e. V (DMSG)


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Neue Medikamente / Neue Ansätze

Multiple Sklerose-Therapie: Peginterferon beta-1a erhält Zulassung für den europäischen Markt 

24.07.2014 - Die Europäische Kommission (EC) hat die Zulassung für Peginterferon beta-1a zur Therapie erwachsener Patienten mit schubförmig remittierender Verlaufsform der Multiplen Sklerose (RRMS) erteilt. mehr...


Neue Entscheidung der EMA zu Laquinimod: Zulassung der Pille gegen Multiple Sklerose erneut abgelehnt 

27.05.2014 - Die Europäische Arzneimittelorganisation hat sich gegen die Zulassung von Laquinimod zur Behandlung der schubförmig-remittierenden Multiplen Sklerose in der Europäischen Union ausgesprochen. mehr...


Neue Entscheidungen der EMA: Peginterferon für die Therapie der schubförmigen Multiple Sklerose zur Zulassung empfohlen 

27.05.2014 - Die Europäische Arzneimittelorganisation veröffentlicht eine "positive opinion" für den Wirkstoff Peginterferon beta-1a zur Behandlung von Multipler Sklerose. mehr...


Neuer Therapieansatz bei Multipler Sklerose 

20.03.2014 - Erste Ergebnisse einer Erhebung am University College London weisen daraufhin, dass cholesterinsenkende Medikamente (Statine) bei der Behandlung von fortgeschrittener Multipler Sklerose helfen können, das weitere Voranschreiten der Erkrankung zu verlangsamen. mehr...


Zulassung für den deutschen Markt: Fumarsäure als Pille gegen Multiple Sklerose 

04.02.2014 - Die Europäische Kommission (EC) hat Tecfidera®, auch bekannt als Dimethylfumarat oder BG-12, als orale Basistherapie für Menschen mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS) in Deutschland zugelassen. mehr...


Laquinimod zur Behandlung der Multiplen Sklerose: Zulassung erst einmal abgelehnt  

27.01.2014 - Das Komitee für Medizinprodukte der EMA sprach am 23. Januar eine negative Empfehlung zur Zulassung aus. mehr...


Patentschutz für Fumarsäure-Pille gegen Multiple Sklerose 

25.11.2013 - Tecfidera, auch bekannt als Dimethylfumarat oder BG-12, hat einen erweiterten Patentschutz für Europa erhalten. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) stufte das oral zu verabreichende Mittel gegen Multiple Sklerose als neuartige Arznei ein, was das Fumarsäure-Medikament für zehn Jahre vor Nachahmer-Versionen schützt. mehr...


Multiple Sklerose: Alemtuzumab erhält Zulassung in Europa 

17.09.2013 - Der Wirkstoff Alemtuzumab zur Therapie erwachsener Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose hat die Zulassungshürde bei der Europäischen Kommission genommen: Wie die Herstellerfirma auf Anfrage des Bundesverbandes der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft mitteilte, soll das Medikament in Kürze unter dem Handelsnamen Lemtrada® auf den Markt kommen. mehr...


EU-Zulassung für Teriflunomid: Neue Pille zur Behandlung der schubförmigen Multiplen Sklerose 

02.09.2013 - Die EU-Kommission hat die Erlaubnis gegeben zur Markteinführung von Teriflunomid (AUBAGIO®) als einmal täglich oral einzunehmendes Arzneimittel für Menschen mit schubförmiger Multipler Sklerose (MS): Wie die Herstellerfirma auf Anfrage des Bundesverbandes der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft mitteilt, ist die neue Pille gegen MS voraussichtlich ab Oktober in den Apotheken erhältlich. mehr...


Multiple Sklerose: PML-Gefahr bald besser eingrenzbar 

09.08.2013 - Forscher aus Münster ebnen den Weg für eine individuelle Risikoabschätzung bei der Behandlung von Multiple Sklerose mit dem Wirkstoff Natalizumab: Fehlendes Molekül könnte die Wahrscheinlichkeit für die Viruserkrankung PML erhöhen. mehr...


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