DMSG - Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft Bundesverband e.V.

Am Mittwoch öffnet die REHACARE, die internationale Fachmesse für Inklusion, Rehabilitation und selbstbestimmtes Leben, ihre Pforten. Auch die DMSG wird wieder mit dabei sein und ihre Unterstützungsangebote vorstellen, wenn in Düsseldorf vier Tage lang mehr als 900 Aussteller aus 36 Ländern Hilfsmittel und Dienstleistungen präsentieren, die

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Eine Reihe neuer Substanzen zur Behandlung der Multiplen Sklerose (MS) steht derzeit in klinischen Studien auf dem Prüfstand. Eine große Herausforderung bleiben progrediente Verlaufsformen. Doch es gibt Hoffnung:„Für bestimmte Patientengruppen wird voraussichtlich bald ein spezifischer Wirkstoff zur Verfügung stehen", hat auf dem DGN-Kongress Prof.

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Das Krankheitsbezogene Kompetenznetz Multiple Sklerose (KKNMS) hat auf dem DGN-Kongress aktualisierte Empfehlungen zu dem im Juli 2016 zugelassenen Wirkstoff Daclizumab, Handelsname Zinbryta®, vorgestellt. Diese Behandlungshinweise ergänzen das Qualitätshandbuch für Ärzte. Das Kapitel zu Daclizumab erscheint zunächst als App.

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Die Diagnose Multiple Sklerose geht einher mit einer Fülle von Fragen und Sorgen: Wie geht es mit mir weiter? Welchen Verlauf wird die MS nehmen? Welche Therapieoptionen gibt es? Die neue Broschüre „Multiple Sklerose – Verlaufsformen/Behandlung und Therapie/Ausblicke in die Forschung“ bietet Aufklärung. Entwickelt und herausgegeben wurde der

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Wissenschaftler der Universitätsmedizin Mainz haben bei der Entstehung von Autoimmunerkrankungen einen neuen Mechanismus identifiziert. Dieser könnte auch für die Multiple Sklerose (MS) als Grundlage zur Entwicklung innovativer Therapien dienen. Der DMSG-Bundesverband fragt nach.

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MS Video-Podcasts

Kann man Multiple Sklerose mit bloßer Willensstärke überwinden? Haltlose Vorurteile wie dieses räumt Frank Milbrandt im zweiten Teil seines Interviews auf Multiple Sklerose.TV aus.

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„Noch erschöpft von der Reise, aber glücklich“ war Dagmar als sie im Interview mit dem DMSG-Bundesverband über ihre Erlebnisse im MS Summer Camp berichtet hat. „Seit meiner Diagnose habe ich mich nicht mehr so gut gefühlt“, erklärte die 20-Jährige, wie gut es ihr getan habe, diese Zeit in der Gemeinschaft mit jungen MS-Erkrankten aus Kanada, den

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