DMSG - Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft Bundesverband e.V.

DMSG Aktuell

Am 30. Mai war es wieder soweit: Der Welt-MS-Tag rückte in ganz Deutschland die Anliegen der etwa 240.000 Menschen, die mit dieser noch immer unheilbaren Erkrankung leben, in den Mittelpunkt. Viele MS-Erkrankte und Forscher meldeten sich zu Wort. So auch Markus van de Loo, Mitglied im Bundesbeirat MS-Erkrankter der Deutschen Multiple Sklerose

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Am 30. Mai 2019 ruft der Welt-MS-Tag zum elften Mal zu Solidarität mit den weltweit 2,5 Millionen Multiple Sklerose - Erkrankten auf. Das Motto lautet: „Keiner sieht’s. Eine(r) spürt’s: Multiple Sklerose – Vieles ist unsichtbar.“ Ziel ist, auf die Hindernisse im Leben mit der für Außenstehende oft unsichtbaren Erkrankung hinzuweisen. Sie haben noch

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Viele Krankheiten sieht man den Betroffenen an – andere sind unsichtbar – wie die Multiple Sklerose. Die Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft – kurz DMSG – will das ändern und anlässlich des Welt MS Tages, am 30. Mai, über die Erkrankung aufklären und die Anliegen der Betroffen zu Gehör bringen.

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Das ist das Leben mit Multiple Sklerose (MS), der noch unheilbaren Erkrankung, deren Verlauf kaum voraussehbar ist. Andrea Arntz, Mitglied im Bundesbeirat MS-Erkrankter der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft (DMSG), lebt seit 35 Jahren mit MS und erklärt, was sie zu ihrem Vorschlag für das Motto zum Welt MS Tag inspiriert hat:

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Zu einem bewegenden Video hat die Künstlerin Ruth Malina der Wettwerb der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft zum Welt-MS-Tag 2019 inspiriert. "KEINER SIEHT`S. EINE SPÜRT`S": Was sich hinter diesem Motto verbirgt, weiß die 29-Jährige nur zu gut. Fast ihr halbes Leben lang erfährt sie jeden Tag aufs Neue, wie die unsichtbaren und sichtbaren

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KEINER SIEHT´S. EINER SPÜRT´S: MS - vieles ist unsichtbar. Aaron, der an MS erkrankte Drummer der Rockband Billy Talent unterstützt das Motto der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft zum Welt MS Tag 2019. Im Video spricht er über seine Erfahrungen mit der unsichtbaren Seite der MS und verrät, warum er sich dazu entschieden hat, offen mit seiner

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Schwindel, Kraftlosigkeit, Konzentrationsprobleme... und dennoch lacht sie! "Die MS wird mir meine Freude am Leben nicht nehmen", meldet sich Mira zum im Wettbewerb zum Motto des Welt MS Tages 2019 zu Wort. Wie sie so positiv bleiben kann, wie sie mit Familie, Freunden, dem Arbeitgeber umgegangen ist und mit welcher Einstellung sie in die Zukunft

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Marina läuft – im Bikini, bei acht Grad und Regen. „Ich will auffallen und so für Spenden werben“, erklärt die Tochter einer MS-Erkrankten im Interview mit dem Bundesverband der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft ihre Motivation: "Die Leute an der Strecke sollen sich fragen: Warum macht sie das?“ Dieser Plan stieß schon im Vorfeld auf großes

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Fatigue...eine der Begleiterscheinungen bei Multipler Sklerose. Dazu können Konzentrationsprobleme kommen, Doppelbilder und Empfindungsstörungen bei Hitze und Kälte: Auch Johanna hat mit diesen unsichtbaren Symptomen im Alltag zu kämpfen. Besonders im Beruf ist es häufig eine Herausforderung. Doch sie gibt nicht klein bei! Im Rahmen des Wettbewerbs

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Der Wettbewerb zum bundesweiten Motto für den Welt-MS-Tag am 30. Mai 2019 stößt schon jetzt auf große Resonanz: In den nächsten Wochen stellt die Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft die Teilnehmer und ihre Ideen vor. Ziel ist, auf die Hindernisse im Leben mit der im Alltag oft unsichtbaren Erkrankung hinzuweisen. Mitmachen lohnt sich!

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Letzte Aktualisierung: 29.05.2019 10:58