DMSG - Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft Bundesverband e.V.

Leben mit MS

Viele Menschen mit Multipler Sklerose kennen das Problem: Die Blase streikt. Hilfreiche und unterhaltsame Tipps zum Umgang mit diesem häufigen MS-Symptom bietet Caroline Régnard-Mayer in ihrem neuen Buch „Keine Angst vor der Blase - Ein freundlicher Ratgeber über die Allüren der Blase bei MS-Patienten“.

 

Mehr …

Phil Hubbe lebt seit fast 30 Jahren mit Multipler Sklerose, seit den 1990er Jahren nimmt der Karikaturist mit seinen "Behinderte Cartoons" die Tabus im Umgang mit Humor und Handicap aufs Korn. Jetzt ist sein sechster Band „Mein letztes Selfie“ erschienen.

Mehr …

Die australische Sängerin und Songwriterin Marie Wilson hat anlässlich des Welt MS Tages rund um den Globus alle Interessierten dazu aufgerufen, eigene Texte zum "Song4MS“ beizusteuern. Nach sechs Monaten ist das internationale Gemeinschaftsprojekt jetzt fertig. Das Ergebnis kann sich hören lassen.

Mehr …

Die Diagnose MS ist ein Schock, bedeutet aber keinesfalls ein Ende der Lebensqualität. In der Serie "Mutmach-Geschichten" stellt die Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft, Bundesverband e.V. Menschen vor, die ihre Krankheit als Chance begreifen, neue Wege zu beschreiten. Marco machte sich in Südamerika auf die Suche nach einem neuen Lebenssinn.

Mehr …

Am 02.06.2016 berichtete die MDR-Sendung "Hauptsache gesund" über Multiple Sklerose und stellte vor, woran Forscher zurzeit arbeiten. Im Chat konnten Fragen gestellt werden an die Experten Prof. Dr. med. Michael Sailer, Mitglied im Ärztlichen Beirat der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft und Dr. med. Udo Polzer.

Mehr …

Was als Wunsch des schwer an Multiple Sklerose erkrankten Günter begann, endet am 25. Mai 2016 in einem gemeinsamen Musikvideo vieler Unterstützer zum Welt MS Tag – ein großes, buntes Mosaik aus getanzter Lebensfreude. Wer beim Filmprojekt "So wie wir" mitmachen will, hat noch bis zum 22. Mai die Gelegenheit, ein eigenes Tanzvideo zu posten.

Mehr …

Sommer, Sonne, Ferien in Kanada: Der Bundesverband der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft e.V. (DMSG) und die kanadische MS Gesellschaft laden einen Jugendlichen mit Multipler Sklerose ins MS Summer Camp ein. Teilnahmeschluss ist am 22. April 2016.

Mehr …

"Die Diagnose im Jahre 2003 hat mein Leben total umgekrempelt", sagt Günter, der im Rahmen des Filmprojektes "So wie wir" berichtet, was Lebensfreude mit Multiple Sklerose für ihn bedeutet. Trotz Handicap bittet er auf diesem Weg alle Zuschauer, eigene Tanzvideos zu posten.

Mehr …

Die Gemeinnützige Hertie-Stiftung verleiht im Jahr 2016 zum 25. Mal den Hertie-Preis für ehrenamtliches Engagement und Selbsthilfe-auch für Menschen mit Multipler Sklerose: Bewerbungen sind ab sofort möglich.

Mehr …

Wie fühlt es sich an, mit einer Krankheit zu leben, die zumeist unsichtbar ist? Die meisten Multiple Sklerose-Erkrankten könnten sicher eine Menge dazu sagen, ja ganze Bücher darüber schreiben: Carsten Klook hat es getan.

Mehr …