DMSG - Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft Bundesverband e.V.

Leben mit MS

Was macht ein Leben lebenswert? Dieser Frage will der 20-jährige Jann Kessler in seinem Dokumentarfilm "Multiple Schicksale" nachgehen und begleitet auf eine einfühlsam, beobachtende Art sechs Schweizer MS-Erkrankte und ihre Angehörigen. Der Film bewegt und polarisiert. In einem Interview zum Kinostart in Deutschland hat der DMSG-Bundesverband dem

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Phil Hubbe lebt seit fast 30 Jahren mit Multipler Sklerose, seit den 1990er Jahren nimmt der Karikaturist mit seinen "Behinderte Cartoons" die Tabus im Umgang mit Humor und Handicap aufs Korn. Jetzt ist sein sechster Band „Mein letztes Selfie“ erschienen.

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Wie fühlt es sich an, mit einer Krankheit zu leben, die zumeist unsichtbar ist? Die meisten Multiple Sklerose-Erkrankten könnten sicher eine Menge dazu sagen, ja ganze Bücher darüber schreiben: Carsten Klook hat es getan.

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Die einen schreiben Bücher, andere nutzen das Medium Film, um über ihr Leben mit Multipler Sklerose zu berichten. Uschi Bökesch zeigt in ihrem autobiografischen Videobuch, dass es trotz der Krankheit möglich ist, sich aus eigener Kraft ein erfülltes Leben zu schaffen.

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Der Bundesverband der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft (DMSG) bietet seit einem Jahr in Kooperation mit dem Zentrum für Palliativmedizin der Uniklinik Köln eine deutschlandweite Beratungs-Hotline für schwer an MS erkrankte Menschen an: Unter der Telefonnummer 0221-478-98400 erhalten Betroffene, Angehörige und Versorger eine schnelle und

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"Da gibt es eine kleine graue Wolke an deinem blauen Himmel": So umschreibt der Arzt seiner jungen Patientin die Diagnose Multiple Sklerose. Für Sabine Marina war es ein Donnerschlag–bis sie beschloss, einen Film über die Krankheit zu drehen, der am 24.September bundesweit in den Kinos startet.

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Die Moderatorin des neuen inklusiven Jugendmagazins "yoin" wird vielen Besuchern auf www.dmsg.de bekannt vorkommen: Kim ist eines der Gesichter der diesjährigen Kampagne des DMSG-Bundesverbandes zum Welt MS Tag: Ab Sonnabend, 12.09.2015 um 09:30 Uhr präsentiert die 18-Jährige in ihrem neuen inklusiven Jugendmagazin "yoin" im Fernsehen auf Sport1

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Kanufahren, Tauchen, Bogenschießen und am Lagerfeuer Erfahrungen austauschen-nicht nur über das Leben mit MS: "Das waren Erlebnisse, die ich nie im Leben vergessen werde", bedankt sich Laura für die vom Bundesverband der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft ermöglichte Reise ins Merrywood Camp am Big Rideau Lake in Ontario.

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Autor Knud Kohr hat Multiple Sklerose. Als "Scooterman" verarbeitet er in seinen Kolumnen satirisch überspitzt den Alltag mit seinem treuen Gefährten, dem Elektroscooter Harry: In seinem aktuellen Gemeinschaftswerk mit Cartoonist Phil Hubbe haben die beiden Helden mit einer ebenfalls gehandicapten Gangsterbande zu kämpfen.

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Die bundesweite Hitzewelle Anfang Juli 2015 hat Autorin Doris Friedrich auf die Idee gebracht, einen Patientenratgeber zu schreiben über das "Uhthoff-Phänomen", eine temperaturbedingte Verstärkung der Symptome bei Multipler Sklerose, mit der rund 80 Prozent aller Erkrankten zu kämpfen haben.

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