DMSG - Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft Bundesverband e.V.

Leben mit MS

Kim erhielt im Alter von acht Jahren die Diagnose Mutiple Sklerose - wie zuvor ihre Mutter. Heute ist sie 21 und kennt die Höhen und Tiefen im Leben mit der unberechenbaren Erkrankung. Aufgeben war für sie nie eine Alternative.

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Unheilbar optimistisch: Inspiriert durch das von der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft ermittelte Motto zum Welt MS Tag 2018 hat sich YouTuber Doc Mo in einem Video dem Thema Multiple Sklerose gewidmet.

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in einigen Städten werden E-Scooter nicht mehr in öffentlichen Bussen mitgenommen. Gegen diese Einschränkung seiner Mobilität setzt sich Markus van de Loo zur Wehr! Im Interview mit MS-Reporter Kevin verrät der Hamburger, was er als Mitglied im Bundesbeirat MS-Erkrankter der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft dagegen unternimmt.

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Die australische Sängerin und Songwriterin Marie Wilson hat anlässlich des Welt MS Tages rund um den Globus alle Interessierten dazu aufgerufen, eigene Texte zum "Song4MS“ beizusteuern. Nach sechs Monaten ist das internationale Gemeinschaftsprojekt jetzt fertig. Das Ergebnis kann sich hören lassen.

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Was als Wunsch des schwer an Multiple Sklerose erkrankten Günter begann, endet am 25. Mai 2016 in einem gemeinsamen Musikvideo vieler Unterstützer zum Welt MS Tag – ein großes, buntes Mosaik aus getanzter Lebensfreude. Wer beim Filmprojekt "So wie wir" mitmachen will, hat noch bis zum 22. Mai die Gelegenheit, ein eigenes Tanzvideo zu posten.

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"Die Diagnose im Jahre 2003 hat mein Leben total umgekrempelt", sagt Günter, der im Rahmen des Filmprojektes "So wie wir" berichtet, was Lebensfreude mit Multiple Sklerose für ihn bedeutet. Trotz Handicap bittet er auf diesem Weg alle Zuschauer, eigene Tanzvideos zu posten.

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Gemeinsam stärker als MS: Rund um den Globus tauschen sich am heutigen Welt MS Tag Menschen über das Leben mit Multiple Sklerose aus und teilen Geschichten über ihre Erfahrungen mit dieser Diagnose, den Zugang zu Therapien und den Problemen im Alltag mit der noch immer unheilbaren Krankheit:Tausende tragen den DMSG-PicBadge als Zeichen ihrer

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Schon mal gehört, wie man aus Multiple Sklerose Kunst macht? Adil ist das gelungen-unter dem Künstlernamen "RepAdeal" verpackt er seine Einstellung zur MS in einen Rap-Song: Die Diagnose MS erhielt er 2007 mit damals 16 Jahren.Dieses Schicksal hat sein Leben umgekrempelt.

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Mein Leben mit MS wäre einfacher, wenn… Mit der digitalen Wunschplattform bietet der Bundesverband der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft (DMSG) MS-Erkrankten, ihren Angehörigen und Interessierten ein Sprachrohr, um Hindernisse im Leben mit der noch unheilbaren Krankheit aufzudecken und Vorschläge zu sammeln, wie Barrieren beseitigt werden

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… ich nicht immer wieder bürokratische Hürden überwinden müsste. So ist die Genehmigung einer Reha-Maßnahme keine Selbstverständlichkeit, sondern es kostet mich sehr viel Kraft und Energie, die Kostenträger von der Notwendigkeit zu überzeugen", berichtet Heike Führ von ihrem Kampf mit der Bürokratie–auf der Wunschwand des DMSG-Bundesverbandes

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Letzte Aktualisierung: 07.08.2018 00:14