DMSG - Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft Bundesverband e.V.

Das Pharmaunternehmen und der GKV-Spitzenverband haben sich am 23. September 2013 auf einen Erstattungsbetrag für das Arzneimittel Sativex®

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Der Wirkstoff Alemtuzumab zur Therapie erwachsener Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose hat die Zulassungshürde bei der Europäischen

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Die EU-Kommission hat die Erlaubnis gegeben zur Markteinführung von Teriflunomid (AUBAGIO®) als einmal täglich oral einzunehmendes Arzneimittel für

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Für eine bundesweite wissenschaftliche Studie wurden Teilnehmer gesucht, die an Multipler Sklerose erkrankt sind. Ziel der Studie ist es, die

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Forscher aus Münster ebnen den Weg für eine individuelle Risikoabschätzung bei der Behandlung von Multiple Sklerose mit dem Wirkstoff Natalizumab:

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Der Wirkstoff Teriflunomid zur Behandlung der schubförmigen Multiplen Sklerose wurde erneut bewertet. Zudem sprach die Europäischen

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Die von vielen Multiple Sklerose Patienten herbeigesehnte Markteinführung von Fumarat (Tecfidera®) und Teriflunomid (Aubagio®) verschiebt sich

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Auf der Suche nach neuen Wirkstoffen gegen die schubförmige Multiple Sklerose haben Forscher der Ruhr Universität Bochum vielversprechende Ergebnisse

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Positive Entscheidung der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA): Das ist die Empfehlung zur Zulassung für Fumarat (BG-12) und Teriflunomid zur

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Wiederholte Überwachung nötig. Bei Beginn der Behandlung mit Fingolimod (Gilenya®) kann es zu einer vorübergehenden Abnahme der Herzfrequenz und

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Letzte Aktualisierung: 24.02.2021 14:34