DMSG - Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft Bundesverband e.V.

Die Europäische Kommission hat Ofatumumab (Handelsname Kesimpta®) am 26. März 2021 zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit schubförmig

Mehr erfahren

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat für Teriflunomid (Handelsname Aubagio®) die Zulassungserweiterung zur Erstlinienbehandlung für die

Mehr erfahren

Am 21. Mai 2021 hat die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) Ponesimod, ein Wirkstoff aus der Gruppe der S1P-Modulatoren, für die Behandlung von

Mehr erfahren

Leicht verständliche und unabhängige Informationen über Wirkungen, Nebenwirkungen und Risiken von Interferon-beta-Präparaten haben der Bundesverband

Mehr erfahren

Am 10.05.2021, ist die aktualisierte und erweiterte Leitlinie zur Diagnostik und Therapie der Multiplen Sklerose (MS) veröffentlicht worden. Neu sind

Mehr erfahren

Die Europäische Kommission hat den Anti-CD20-Antikörper Ofatumumab zur Therapie der aktiven schubförmigen Multiplen Sklerose bei Erwachsenen

Mehr erfahren

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat ein

Mehr erfahren

Der Patentstreit zwischen den beiden Herstellern des Wirkstoffes Glatirameracetat (Teva für Copaxone®-20mg/40mg und Mylan - jetzt Viatris - für

Mehr erfahren

Die neu entwickelten und in den USA per Notfallgenehmigung bereits zugelassenen Antikörperpräparate gegen COVID-19 (Bamlanivimab von Eli Lilly sowie

Mehr erfahren

Spastik und eingeschränkte Mobilität, Ataxie und Tremor, Fatigue, Kognitionsstörungen, Depressionen, Funktionsstörungen der Blase- und des Darms und

Mehr erfahren
Letzte Aktualisierung: 04.08.2021 16:41