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DMSG COMMUNITY

Unser Motto lautet: Gemeinsam stärker als MS! Die DMSG Reporter sind selbst an MS erkrankt oder haben Angehörige, die mit dieser Krankheit leben.

MS TAGEBUCH

MS Tagebuch ist ein Symptom-Tagebuch für Patienten mit Multipler Sklerose.

JUGEND UND MS

Hallo und Willkommen auf dem Jugendportal der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft.
Multiple Sklerose
MS VERSTEHEN

Gewinnen Sie eine Vorstellung von den biologischen und neurologischen Vorgängen, die sich bei MS im Körper abspielen.

IHRE SPENDE HILFT

MS bekämpfen - MS-Erkrankte stärken: Ihre Spende bewirkt Großes
DMSG
MS ERFORSCHEN

MS erforschen bietet allen Interessenten die Möglichkeit, sich kritisch mit zufünftigen Therapieoptionen für MS auseinanderzusetzen.

VIRTUELLE MS-KLINIK

Eintreten und nachvollziehen lautet die Devise für das interaktive Projekt. Schlüpfen Sie in die Rolle des virtuellen Patienten und beginnen Sie Ihren Rundgang in der Eingangshalle.
Spenden und Helfen
SPENDEN

Multiple Sklerose bekämpfen - MS-Erkrankte begleiten: Ihre Spende hilft, diese Ziele zu verwirklichen.

PLAN BABY BEI MS

Multiple Sklerose bekämpfen - MS-Erkrankte begleiten: Ihre Spende hilft, diese Ziele zu verwirklichen.

MS UND SPORT

Sport und Bewegung sind gut für Körper und Seele - das gilt auch für Menschen mit Multiple Sklerose.
Service
MS HELPLINE

Unter 01805 / 777 007 werden Sie sofort mit kompetenten und unabhängigen DMSG-Mitarbeitern verbunden.

(Festnetz 14 ct/min.; Mobilfunkpreise max. 42 ct/min.)
Unsere Aufgaben
WELT MS TAG 2019

Jedes Jahr am 30. Mai rücken rund um den Globus die Chancen und Anliegen von Menschen mit MS in den Fokus der Öffentlichkeit.

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DMSG - Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft Bundesverband e.V.

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Letzte Aktualisierung: 13.09.2019 09:28

MS-Helpline

Helpline: 01805 / 777 007
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Kontakt

Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft, Bundesverband e.V.
Krausenstr. 50
30171 Hannover

0511 9 68 34-0

0511 9 68 34-50

DMSG Bundesverband e.V.

Die DMSG, Bundesverband e.V. hat eine klar definierte Aufgabe: Sie vertritt die Belange von Menschen, die an Multipler Sklerose (MS) erkrankt sind und organisiert deren sozialmedizinische Nachsorge.

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