MS-Register für Deutschland

Der Bundesverband der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft (DMSG) verwirklicht in einem Projekt der MS Forschungs- und Projektentwicklungs-gGmbH (msfp-gGmbH) die systematische Erhebung von Daten rund um die Multiple Sklerose. Das Projekt wurde zunächst in einem zweijährigen Modellversuch erprobt. Von 2003 bis 2004 wurde die Daten-Dokumentation an fünf Zentren im gesamten Bundesgebiet durchgeführt. Für das Jahr 2005 hatten sich bereits 15 Zentren bereit erklärt, Patientendaten zu erfassen. Mit Stand 11.04.2018 beteiligen sich 180 Zentren an der Dokumentation mit einem jährlichen Umfang von bis zu 32.000 Datensätzen.

Die Dokumentationszentren verfügen über unterschiedliche Versorgungsstufen, so dass sowohl niedergelassene Neurologen als auch Akut- und Rehabilitationskliniken vertreten sind. Weitere Informationen über das MS-Register finden Sie auf der Webseite des MS-Registers.

Eine Liste der am MS-Register teilnehmenden Zentren finden Sie hier

Neben dem derzeitigen Projekt zur Erstellung eines bundesweiten MS-Registers sind die Aufgaben der msfp-gGmbH die Förderung von Wissenschaft und Forschung, Bildung und Erziehung sowie Gesundheitsfürsorge.

Diese Aufgaben werden insbesondere verwirklicht durch die Planung, Begleitung und Förderung sowie durch die Auswertung von Forschungsprojekten auf dem Gebiet der Multiplen Sklerose sowie die Durchführung von Maßnahmen zur Vermittlung und Fortbildung des Wissens über diese Erkrankung und deren Therapie für Mitarbeiter der Landesverbände des DMSG Bundesverband e.V. und für Mitarbeiter dieses Bundesverbandes sowie für Betreuer von an Multiple Sklerose Erkrankten.

Die Gesellschaft verfolgt ausschließlich und unmittelbar gemeinnützige Zwecke.

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