Alle fünf Minuten erhält irgendwo auf der Welt jemand die Diagnose Multiple Sklerose (MS)*. In Deutschland teilen jeden Tag 41 Menschen diese Erfahrung. “Diagnose MS. Jetzt erst recht!”: Unter diesem Motto laden ab sofort die Aktionen zum Welt-MS-Tag 2026 am 30. Mai zum Austausch ein, wecken Aufmerksamkeit, mobilisieren Ressourcen und verleihen den Anliegen von MS-Erkrankten und ihren Angehörigen Gehör. Die Kampagne soll mit Erfahrungsberichten und fundierten Informationen ermutigen und Kraft schenken, den eigenen Weg im Leben mit MS zu finden. Zahlreiche Veranstaltungen von DMSG-Bundesverband und den 16 Landesverbänden verbinden MS-Experten und MS-Betroffene und eröffnen Perspektiven für mehr Lebensqualität mit MS.
Ziele verfolgen, Träume verwirklichen: Ist das auch mit einer MS-Erkrankung möglich?
„Ja“ sagen Mareike und Janis (Bild links), die mit „MS: Jetzt erst recht!“ das Motto für den Welt-MS-Tag am 30. Mai 2026 erdacht haben. Das Paar lässt sich von Janis‘ zuletzt schneller fortschreitender Krankheit nicht unterkriegen und schafft es, sich immer wieder Träume wie gemeinsame Reisen zu erfüllen. Das Motto soll Betroffene ermutigen, sich über die Umsetzung von Zielen im Leben mit MS auszutauschen und Herausforderungen zu meistern. Janis sah sich vor 30 Jahren völlig unerwartet mit der Diagnose MS konfrontiert: “Ich stand mitten im Leben, war 19 Jahre alt und Medizinstudent”, berichtet er heute als Vater in einer Patchworkfamilie mit drei Kindern. “Die Diagnose und die Erkrankung als Normalität anzunehmen, finden wir sehr wichtig. Bei Einschränkungen durch die MS wollen wir Wünsche dieser Normalität anpassen und sie uns dennoch erfüllen. Es ist jetzt erst recht wichtig, Augenblicke zu genießen. Diese besonderen Zeiten sind für uns mit sehr viel Aufwand verbunden. Bis wir es nach Griechenland schaffen und am Strand stehen, ist es ein enormer Kraftakt. Doch wenn wir die Füße im Sand spüren und die Kinder unbeschwert lachen, ist das einfach alles. Für solche Augenblicke lohnt es sich mit MS, jetzt erst recht, weiterzumachen.”
Mehr über Mareike und Janis lesen Sie in Kürze auf der Website zum Welt-MS-Tag.
Im Vorfeld des Welt-MS-Tags ruft die Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft dazu auf, zu berichten, was das Leben mit MS erleichtert und wie Pläne umgesetzt werden können - jetzt erst recht!




