Was Sie über Krankheitsverlauf, Behandlungsmöglichkeiten und das Leben mit Multipler Sklerose (MS) wissen sollten:

Multiple Sklerose hat viele Gesichter – das zeigt bereits die Vielfalt der Symptome, die auf die Erkrankung hinweisen. Von den ersten Krankheitszeichen bis zur Diagnose können Wochen, manchmal Monate vergehen. Ist die Diagnose gesichert, beginnt für die Patientinnen und Patienten das Leben mit MS – und das ist in der ersten Zeit oft von Unsicherheit geprägt. Denn zu MS gehört auch, dass sich der Krankheitsverlauf nicht vorhersagen lässt.

Für die Neuerkrankten und ihre Angehörigen stellt diese Unsicherheit häufig eine besondere Belastung dar. Sie wollen wissen, wie es weiter geht: Wie lässt sich das Fortschreiten der Erkrankung aufhalten? Wie sieht die Therapie bei einem akuten Schub aus? Wie lassen sich Symptome lindern und Komplikationen vorbeugen? Was hilft, um mit der psychischen Belastung umzugehen? Welche nicht-medikamentösen Behandlungsmöglichkeiten kann ich nutzen? Und was kann ich selbst tun, um mit MS ein langes, selbstbestimmtes Leben zu führen?

Anlässlich des diesjährigen Welt-MS-Tags informierten Mitglieder des Ärztlichen Beirats der DMSG in der Sprechzeit zu allen Fragen rund um die Erkrankung.

• Die kostenlose Telefon-Hotline ist jetzt geschlossen. Vielen herzlichen Dank für Ihre rege Teilnahme! 

In der nächsten Ausgabe der aktiv!, Verbandszeitschrift der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft, Bundesverband e.V. können Sie die wichtigsten Fragen und Antworten lesen. Zu bestellen ist die aktiv! im Online-Shop und bei den Landesverbänden der DMSG.

In der Zwischenzeit können Sie Ihre Fragen auf der Website zum Welt-MS-Tag stellen unter dem Motto TAUSEND GESICHTER und Deins: Welche Frage bewegt Sie?