Der Welt-MS-Tag 2026 startete unter dem Motto “Diagnose Multiple Sklerose. Jetzt erst recht” mit bundesweiter Unterstützung

Rund 280.000 Menschen leben in Deutschland mit Multipler Sklerose – kurz MS. Jährlich werden 15.000 Frauen und Männer neu mit der Diagnose konfrontiert. Meist wird die Erkrankung im Alter zwischen 20 und 40 Jahren entdeckt, also in einer Lebensphase, in der Familie, Beruf und Zukunftspläne im Vordergrund stehen. Doch dank moderner Therapien und einem aktiven Krankheitsmanagement können viele Menschen mit MS ein langes und erfülltes Leben führen. Die Kampagne zum Welt-MS-Tag zeigt wie.

Die interaktive Kampagne zeigt, welche Fragen Menschen mit MS und ihre Angehörigen bewegen. Zahlreiche Veranstaltungen von DMSG-Bundesverband, den Landesverbänden und den zahlreichen Kontaktgruppen laden zum Mitmachen ein.

Diagnose Multiple Sklerose. Jetzt erst recht!

Unter diesem Motto stellt die DMSG zum Welt-MS-Tag Menschen und deren Wege im Umgang mit der MS vor. Im Rahmen des Welt-MS-Tags berichten sie, wie ein erfülltes Leben auch mit der noch unheilbaren Erkrankung gelingen kann und wo Hilfe zu finden ist.

Chancen erkennen und nutzen: Du bist nicht alleine! Die DMSG hilft!

Diese Botschaft steckt im Motto „Diagnose MS: Jetzt erst recht!“, das bundesweit auf allen Medien zur Teilnahme einlädt. Auf Grundlage des von der Multiple Sclerosis International Federation (MSIF) festgelegten internationalen Rahmenthemas „Meine MS-Diagnose“ hat der DMSG-Bundesverband das Motto für Deutschland in einem Wettbewerb ermittelt. Erdacht haben das Motto Mareike und Janis Bikos, Eltern in einer Patchwork-Familie, die sich auch mit der MS-Erkrankung des Vaters kleine Träume verwirklicht – wie eine Reise nach Griechenland.

“Nach gesundheitlich schweren Monaten ist das jetzt ein ”Jetzt erst recht"-Moment für uns!  
Wir schaffen es wahrscheinlich trotzdem mit den drei Kindern auch in diesem Jahr zu unserer Familie nach Griechenland ans Meer zu fahren und freuen uns sehr darauf! Weil Aufgeben keine Option ist: Jetzt erst recht! Viele Grüße Janis und Mareike"

Christian Wulff, Bundespräsident a.D. und Schirmherr der DMSG berichtet aus der Perspektive eines Angehörigen

“Nach der MS-Diagnose meiner Mutter war die Unterstützung durch die Gemeinschaft vor Ort entscheidend für uns. Meiner Familie und mir wurde von unterschiedlichsten Menschen geholfen. Von einer Nachbarin, einer Studentin, die uns ein- oder zwei Mal die Woche zu Mittag mit dem Kochen half, von Mitgliedern der Kirchengemeinde, von Lehrern und Mitmenschen - ohne Aufforderung, aus eigener Hilfsbereitschaft. Auch konnte ich mich an den DMSG-Landesverband wenden. Diese Erfahrung war unvergesslich, lebensprägend - die wichtige Rolle von ehrenamtlichem Engagement, wie viele Menschen bereit sind, anderen zu helfen, ganz uneigennützig. Und wie dadurch der Umgang mit Erkrankungen erleichtert und zum Teil gemildert werden kann. Hinzu kommt auch, dass andere Schicksale gewahr werden, dass Menschen erfahren, wie es anderen geht, ein Gefühl füreinander bekommen. Man schenkt Zeit und Energie, man erhält aber auch viel zurück: Dankbarkeit, Lebensglück, Gemeinschaft, Freundschaft.”

Aaron, Drummer der kanadischen Rock-Band Billy Talent beschreibt, wie er es geschafft hat mit MS auf den größten Rockfestivals der Welt zu spielen.

„Wenn ich über meine Zeit mit dieser Krankheit namens MS nachdenke, versuche ich jetzt mehr denn je, all meine Erfolge seit der Diagnose zu betrachten. Ich weiß nicht, wie es euch geht, aber mir fällt es leicht, mich in negativen Gedanken über die Vergangenheit zu verlieren. Wenn meine Gedanken in diese Richtung gehen, versuche ich, den positiven Momenten der Vergangenheit mindestens ebenso viel Aufmerksamkeit zu schenken. Wenn ich an den Tag zurückdenke, an dem bei mir MS diagnostiziert wurde, muss ich lächeln, weil ich mich davon nicht von meinen Träumen abbringen ließ. Ich glaube, das Beste, was ich getan habe, war, frühzeitig mit einer DMT-Behandlung zu beginnen. Außerdem habe ich mich mit Menschen umgeben, die mich liebten und mir halfen. Meine Frau Janet war an dem Tag bei mir, als ich von der MS erfuhr. Sie war auch bei mir, als ich es meinen drei engsten Freunden, Ian, Jon und Ben, erzählte. Das war im Jahr 1997. Jetzt ist es 2026 und diese vier Menschen sind immer noch täglich Teil meines Lebens. Meine Frau hat mir die Kraft gegeben, nach vorne zu schauen und eine Familie zu gründen. Meine Bandkollegen haben mir die Kraft gegeben, Schlagzeuger einer tourenden Rockband zu sein. Wir haben davon geträumt, und es ist wahr geworden…" Mehr auch über die Bedeutung der von ihm gegründeten Gruppe für junge MS-Erkrankte FUMS, verrät Aaron auf der Website zum Welt-MS-Tag.

Sie setzte sie ihre politische Karriere „jetzt erst recht“ fort und sprach offen über ihre Situation. So zeigte die ehemalige Ministerpräsidentin von Rheinland-Pfalz, dass auch Menschen mit chronischen Erkrankungen verantwortungsvolle Spitzenämter ausüben können. Als Schirmherrin im Landesverband Rheinland-Pfalz unterstützt sie die Arbeit der DMSG.

Zum Motto des Welt-MS-Tags sagt sie:
„In dem Motto „Jetzt erst recht!“ spiegelt sich die Willenskraft, und das Zutrauen, das es braucht, um ein neues, ein anderes aber unvermindert schönes Leben für sich zu gestalten. Welche Kraftquellen man dazu findet, ob es die Familie, FreundInnen, Gottvertrauen, die Natur oder anderes ist, das bleibt sehr individuell. Es lohnt sich, sich darüber zu vergewissern. Kraftquellen haben mir in schwierigen Situationen immer geholfen.“

Mehr lesen Sie auf der Website zum Welt-MS-Tag: welt-ms-tag.dmsg.de/. 

• Im Disneyland einen Heiratsantrag machen: „Warum nicht?“, sagt Romina.
• Mit dem E-Rolli auf einem norwegischen Postschiff unterwegs ist Petra.
• Sabrina wagte den Neustart im Beruf. Mehr sehen Sie hier in ihrem Video
• Hanna folgt nach der MS-Diagnose ihrer Leidenschaft “jetzt erst recht”: Mehr
• Jessika setzt sich sportliche Ziele: Mehr
• Kerstin schrieb einen Song, der am Welt-MS-Tag seine Premiere feiert.Mehr
• Profimusikerin Uschi dokumentiert ihr Leben mit MS. Mehr
• Andere drehen einen Podcast. 

„Jetzt erst recht“ haben sie alle im Leben mit MS neue Perspektiven entwickelt und berichten darüber.

Und Sie?
Sie kennen Menschen, die mit ihrem Umgang mit der Diagnose MS beeindrucken? 
Oder Sie möchten mit ihren eigenen Erfahrungen anderen Menschen Mut machen?

Dann melden Sie sich mit Ihrer Geschichte und einem Bild bei der DMSG per Mail an: weltmstag(at)dmsg.de
Die Gewinner werden im Rahmen des DMSG-Festakts ausgezeichnet.

Prof. Dr. med. Judith Haas, Vorsitzende der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft, Bundesverband e.V. erklärt:

"Die Entwicklungen im Bereich der MS-Therapie lassen hoffen, dass es in Zukunft immer leichter werden wird, seine Ziele im Leben mit MS realisieren zu können.
Die zur Verfügung stehenden Immuntherapien ermöglichen schon heute langanhaltende Schubfreiheit, aber auch das spätere Fortschreiten der Behinderung aufzuhalten. Künstliche Intelligenz wird helfen für jeden MS Erkrankte die bestmögliche Therapie zu finden.

Die DMSG informiert MS-Erkrankte immer hochaktuell über gesunden Lebensstil, soziale Rechte und medizinischen Fortschritt, damit jeder auch mit MS seine individuellen Möglichkeiten ausschöpfen kann. Wir helfen mit individueller Beratung bei der Krankheitsbewältigung und beim Austausch mit anderen Betroffenen."
Mehr

Klassikradio startet eine Aktionswoche zum Thema MS und Welt-MS-Tag.

In verschiedenen Spots berichtet der Schirmherr des DMSG-Bundesverbands Christian Wulff, Bundespräsident a.D., was seiner Familie nach der MS-Diagnose seiner Mutter geholfen hat.

Prof. Dr. Judith Haas informiert als Neurologin und Vorsitzende der DMSG über die Erkrankung und wie "jetzt erst recht" die Lebensqualität im Leben mit MS gesteigert werden kann.

• Der Sender hat zur Aktionswoche die folgende Landingpage erstellt: https://www.klassikradio.de/vorschau/4QCcHey45oNdmobxrKCCpF/
• Ein weiterer Radio-Spot mit Sabrina und Ulf, Vorsitzender im DMSG-Bundesbeirat MS-Erkrankter wird bundesweit von 300 Radiosendern ausgestrahlt. Zu finden unter "Beitrag": https://tinyurl.com/3c58dztj

Alle laden zum Mitmachen am Wettbewerb zum Welt-MS-Tag unter dem Motto "Diagnose Multiple Sklerose. Jetzt erst recht!" ein:

Was machen Sie "jetzt erst recht" mit MS? Welche Träume haben Sie sich erfüllt? Welche Hürden überwunden?
Schicken Sie Ihre Vorschläge an weltmstag@dmsg.de.

Mehr berichtet DMSG-Reporterin Annika im Video in der DMSG-Community:

https://youtu.be/wF0TP6WboYI?si=ZUBQx2y1Qt-PVAYV

Was MS-Erkrankte und ihre Angehörigen über Krankheitsverlauf, Behandlungsmöglichkeiten und das Leben mit MS wissen wollten, haben renommierte MS-Experten aus dem Ärztlichen Beirat der DMSG in einer bundesweiten Telefonaktion am 28. Mai 2026 verraten. 

Zu den Experten gehört auch der Vorsitzende des Ärztlichen Beirats der DMSG, Prof. Dr. Ralf Gold, Leiter der Neurologie am St. Josef Hospital, Kliniken der Ruhr Universität Bochum. 

Sie haben die Sprechtzeit verpasst? Kein Problem. 

Stellen Sie Ihre Frage im Tool auf der Website zum Welt-MS-Tag: 

• welt-ms-tag.dmsg.de/jetzterstrecht

Die Experten antworten hier schriftlich. Bitte laden Sie zuvor ein Bild von sich hoch.
Wir sind gespannt auf Ihre Fragen.

"Was hilft, das Fortschreiten der Erkrankung zu bremsen?”, fragt Sandra (32). "Wie kann ich am besten mit Spastiken umgehen, wenn sie neu sind?, will Jessica (28) wissen. Im Online-Tool können alle Fragen zum Leben mit MS gestellt werden. MS-Experten der DMSG aus den relevanten Fachgebieten antworten. Alle Fragen und Antworten bilden einen ständig wachsenden Wissenspool auf der Landingpage zum Welt-MS-Tag

Hier sind die Veranstaltungen der DMSG-Landesverbände zu finden: welt-ms-tag.dmsg.de/veranstaltungen

Weitere Informationen bietet die Landesverbände auf ihren Websites: www.dmsg.de/die-dmsg/landesverbaende

Hier stehen die Info-Materialien zum Welt-MS-Tag zum kostenlosen Download bereit: Plakat, Postkarten, Flyer und SharePics. Sie können die Materialien gerne für Ihre Veranstaltung vor Ort nutzen.

• Zum Download

Anlässlich des Welt-MS-Tags rufen die DMSG, Bundesverband e.V. und die weltweite MS-Gemeinschaft zu dringenden Maßnahmen auf, um sicherzustellen, dass die aktualisierten McDonald-Kriterien in jedem Land verstanden, umgesetzt und angewendet werden, damit Menschen mit MS früher diagnostiziert werden können. 

Warum dies wichtig ist

Wird MS frühzeitig diagnostiziert, können Betroffene mit einer krankheitsmodifizierenden Behandlung beginnen, die dazu beitragen kann, das Fortschreiten der Erkrankung zu verzögern und die Lebensqualität zu verbessern.

Dank der Fortschritte bei der Diagnose von MS können Betroffene heute früher als je zuvor diagnostiziert werden. Dennoch warten weltweit viele Menschen immer noch Monate oder sogar Jahre auf eine Diagnose und eine Erklärung ihrer Symptome, insbesondere in ressourcenarmen Regionen, wo der Zugang zu ausgebildeten Fachärzten, Diagnosegeräten und nationalen Diagnoseleitlinien nach wie vor begrenzt ist.

Die aktuellen Diagnosekriterien für MS, bekannt als die „McDonald-Kriterien“, wurden aktualisiert, um die Diagnose zu beschleunigen und die Genauigkeit zu verbessern. In einigen Fällen können Betroffene nun bereits nach dem ersten Auftreten von MS-Symptomen diagnostiziert werden. Diese Fortschritte sind jedoch nur dann wirksam, wenn sie in der klinischen Praxis verstanden, unterstützt und konsequent angewendet werden.

Wissenslücken verhindern die Diagnose

Frühere Versionen der McDonald-Kriterien führten dazu, dass Menschen in einem früheren Krankheitsstadium diagnostiziert wurden, was die Möglichkeit einer früheren Behandlung und Unterstützung bot. Doch trotz der Verfügbarkeit der aktualisierten Diagnosekriterien werden Chancen für eine frühzeitige Diagnose aufgrund mangelnden Bewusstseins und fehlender Schulung bei medizinischem Fachpersonal nach wie vor verpasst.

Die globalen Ungleichheiten sind nach wie vor gravierend. Nur 18 % der Länder mit niedrigem und mittlerem Einkommen geben an, über nationale Leitlinien zur MS-Diagnose zu verfügen, verglichen mit 63 % der Länder mit hohem und oberem mittlerem Einkommen. Ebenso geben nur 18 % an, über nationale Standards für die MS-Versorgung zu verfügen, verglichen mit 49 % der Länder mit höherem Einkommen.

MS-Symptome können komplex und vielfältig sein und sich mit anderen Erkrankungen überschneiden. Ohne zeitnahen Zugang zu geschulten Fachärzten, Diagnosewerkzeugen und den aktualisierten McDonald-Kriterien drohen Menschen mit MS Verzögerungen, Fehldiagnosen oder verpasste Chancen auf eine Diagnose im frühestmöglichen Stadium.

„Wir wissen heute mehr denn je darüber, wie man MS früher und genauer diagnostizieren kann. Doch viele Menschen warten immer noch zu lange auf Antworten, weil die Gesundheitssysteme mit diesen Fortschritten nicht Schritt gehalten haben. Alle von MS Betroffenen sollten Zugang zu medizinischen Fachkräften haben, die die Anzeichen von MS frühzeitig erkennen und die neuesten Diagnosekriterien korrekt anwenden können. Eine frühere Diagnose kann dazu beitragen, dass Menschen früher mit der Behandlung und Unterstützung beginnen können, was ihnen eine bessere Lebensqualität verschafft“, sagte Lydia Makaroff, Geschäftsführerin der MS International Federation (MSIF).

Ihr Poster hilft der globalen MS Forschung. Menschen aus allen Ländern der Welt sind zur Teilnahme aufgerufen.

Die ersten MS-Symptome, der Zeitpunkt der Diagnose, die Dauer bis zur Diagnose und die größten Hürden auf dem Weg dorthin: 
Mit Antworten auf diese Fragen kann jeder sein eigenes Poster erstellen und Teil werden in der weltweiten Studie im Rahmen des Welt-MS-Tags.
Alle Daten werden anonymisiert. 

• Mehr erfahren Sie hier

Die internationale MS-Gesellschaft MSIF, der auch der DMSG-Bundesverband als Mitglied angehört, bietet darüberhinaus einen Online-Kurs an zum Thema MS-Diagnose und Symptome.

Hier können Sie sich anmelden: worldmsday.org/online-course/

Ein Dankeschön geht an die DAK-Gesundheit, von der die Produktion der Info-Materialien im Rahmen der Projektförderung der Krankenkassen gefördert wird. Die Kooperation mit der Bundesvereinigung Deutscher Apothekenverbände (ABDA) ermöglicht es, die Plakate, Infoblätter und Postkarten bundesweit in Apotheken auszulegen.

Wir freuen uns auf Ihren Besuch und Ihren Beitrag zum Wettbewerb zur Umsetzung des Mottos “Diagnose Multiple Sklerose, Jetzt erst recht!”, den Sie uns als Text mit Bild oder als Video schicken können.

Bitte per Mail an weltmstag(at)dmsg.de

Auch zu den weiteren Fragen:

• Diagnose MS. Was machst Sie "Jetzt erst recht!"?
• Diagnose MS. Was war Ihr "Jetzt erst recht!"-Moment?
• Diagnose MS. Was wünschen Sie sich "Jetzt erst recht!"?
• Diagnose MS. Was ist Ihnen “Jetzt erst recht” wichtig?
• Diagnose MS. Was planen Sie "Jetzt erst recht!"?

Eine Jury wählt die Beiträge aus, die ganz besonders beeindruckend, treffend, überraschend oder ermutigend sind.

Mehr über die Berichterstattung zum Welt-MS-Tag in Radio und TV lesen Sie in Kürze auf www.dmsg.de

Quelle: DMSG-Bundesverband - 29.05.2026
Redaktion: DMSG-Bundesverband - 29.05.2026